OPRELVEKINA 5 mg

REGISTRO SANITARIO: BE00158

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 8 DE JULIO DE 2018
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L03AC02
FABRICANTE: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH CO. LTD.
DISTRIBUIDOR: LABORATORIOS AC FARMA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR VIAL OPRELVEKINA 5.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 1, 5, 10, 25, 50 Y 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON O SIN SOLVENTE DE AGUA PARA INYECCIÓN ( R.S. EN-01042) POR 1ML.