OPRELVEKINA 5 mg
REGISTRO SANITARIO: BE00158
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 8 DE JULIO DE 2018
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L03AC02 |
| FABRICANTE: | XIAMEN AMOYTOP BIOTECH CO. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL OPRELVEKINA 5.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 1, 5, 10, 25, 50 Y 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON O SIN SOLVENTE DE AGUA PARA INYECCIÓN ( R.S. EN-01042) POR 1ML. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de OPRELVEKINA 5 mg?
OPRELVEKINA 5 mg tiene el registro sanitario BE00158 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de OPRELVEKINA 5 mg está vigente?
El registro sanitario de OPRELVEKINA 5 mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 8 DE JULIO DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es OPRELVEKINA 5 mg?
OPRELVEKINA 5 mg es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede OPRELVEKINA 5 mg?
OPRELVEKINA 5 mg procede de CHINA.
¿Quién distribuye OPRELVEKINA 5 mg en el Perú?
El distribuidor de OPRELVEKINA 5 mg es LABORATORIOS AC FARMA S.A.