ORABIOT DUO 750 mg/5 mL

REGISTRO SANITARIO: N22176

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 5 DE DICIEMBRE DE 2010
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01CA04
FABRICANTE: INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A
DISTRIBUIDOR: SHERFARMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS100 ML AMOXICILINA TRIHIDRATO 17.217000 G
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTON CON FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD AMBAR O FRASCO DE POLIETILENO TEREFTALATO X 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60, 70, 75, 90, 100, 110, 120, 150, 360 ML CON O SIN CAJA.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ORABIOT DUO 750 mg/5 mL?

ORABIOT DUO 750 mg/5 mL tiene el registro sanitario N22176 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ORABIOT DUO 750 mg/5 mL está vigente?

El registro sanitario de ORABIOT DUO 750 mg/5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 5 DE DICIEMBRE DE 2010.

¿Qué tipo de medicamento es ORABIOT DUO 750 mg/5 mL?

ORABIOT DUO 750 mg/5 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.

¿De qué país procede ORABIOT DUO 750 mg/5 mL?

ORABIOT DUO 750 mg/5 mL procede de PERU.

¿Quién distribuye ORABIOT DUO 750 mg/5 mL en el Perú?

El distribuidor de ORABIOT DUO 750 mg/5 mL es SHERFARMA S.A.C.