ORENCIA 250 mg
REGISTRO SANITARIO: BE00379
FECHA DE VENCIMIENTO: 21 DE DICIEMBRE DE 2016
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L04AA24 |
| FABRICANTE: | BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA, LTD. LIABILITY COMPANY |
| DISTRIBUIDOR: | BRISTOL-MYERS SQUIBB PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO ABATACEPT 250.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON BLÍSTER TERMOFORMADO CONTENIENDO 01 VIAL DE VIDRIO NEUTRO TIPO I INCOLORO CON POLVO LIOFILIZADO + JERINGA DESCARTABLE SIN SILICONA X 10 ML (FABRICADO POR: HENKE SASS WOLF GMBH- ALEMANIA) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ORENCIA 250 mg?
ORENCIA 250 mg tiene el registro sanitario BE00379 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ORENCIA 250 mg está vigente?
El registro sanitario de ORENCIA 250 mg está (*) y su fecha de vencimiento es 21 DE DICIEMBRE DE 2016.
¿Qué tipo de medicamento es ORENCIA 250 mg?
ORENCIA 250 mg es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede ORENCIA 250 mg?
ORENCIA 250 mg procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye ORENCIA 250 mg en el Perú?
El distribuidor de ORENCIA 250 mg es BRISTOL-MYERS SQUIBB PERU S.A.