OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL

REGISTRO SANITARIO: E19065

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 5 DE ENERO DE 2012
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: M09AX01
FABRICANTE: GLAND PHARMA LTD.
DISTRIBUIDOR: NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR JERINGA PRELLENADA HIALURONATO SODICO 20.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAARTICULAR
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 600, 900 Y 1000 JERINGA PRECARGADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO Ó JERINGA PRECARGADA DE VIDRIO TIPO I AMBAR X 2ML..

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL?

OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL tiene el registro sanitario E19065 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL está vigente?

El registro sanitario de OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 5 DE ENERO DE 2012.

¿Qué tipo de medicamento es OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL?

OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL?

OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL en el Perú?

El distribuidor de OSTEOSTAT N 20 mg/2 mL es NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C.