POSIPEN 250 mg/5 mL
REGISTRO SANITARIO: E20379
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 22 DE FEBRERO DE 2018
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: MEXICO
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01CF01 |
| FABRICANTE: | GRIMANN S.A. DE C.V. |
| DISTRIBUIDOR: | GLAXOSMITHKLINE PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OTROS100 ML DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO 5.425000 G |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | PER ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR 60 ML DE SUSPENSIÓN CON CUCHARITA DOSIFICADORA |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de POSIPEN 250 mg/5 mL?
POSIPEN 250 mg/5 mL tiene el registro sanitario E20379 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de POSIPEN 250 mg/5 mL está vigente?
El registro sanitario de POSIPEN 250 mg/5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 22 DE FEBRERO DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es POSIPEN 250 mg/5 mL?
POSIPEN 250 mg/5 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.
¿De qué país procede POSIPEN 250 mg/5 mL?
POSIPEN 250 mg/5 mL procede de MEXICO.
¿Quién distribuye POSIPEN 250 mg/5 mL en el Perú?
El distribuidor de POSIPEN 250 mg/5 mL es GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.