POSIPEN 250 mg/5 mL

REGISTRO SANITARIO: EE03304

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 22 DE FEBRERO DE 2023
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: MEXICO

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01CF01
FABRICANTE: GRIMANN S.A. DE C.V.
DISTRIBUIDOR: GLAXOSMITHKLINE PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR DOSIS DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO 250.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: PER ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR 60 ML DE SUSPENSIÓN ORAL CON CUCHARITA DOSIFICADORA

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de POSIPEN 250 mg/5 mL?

POSIPEN 250 mg/5 mL tiene el registro sanitario EE03304 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de POSIPEN 250 mg/5 mL está vigente?

El registro sanitario de POSIPEN 250 mg/5 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 22 DE FEBRERO DE 2023.

¿Qué tipo de medicamento es POSIPEN 250 mg/5 mL?

POSIPEN 250 mg/5 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION ORAL.

¿De qué país procede POSIPEN 250 mg/5 mL?

POSIPEN 250 mg/5 mL procede de MEXICO.

¿Quién distribuye POSIPEN 250 mg/5 mL en el Perú?

El distribuidor de POSIPEN 250 mg/5 mL es GLAXOSMITHKLINE PERU S.A.