PRIDALEX® 3.75 mg
REGISTRO SANITARIO: EE01874
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE SEPTIEMBRE DE 2020
FORMATO: POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: COREA DEL SUR
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L02AE04 |
| FABRICANTE: | DONGKOOK PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | DISTRIBUIDORA DROGUERIA SAGITARIO S.R.L |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA ACETATO DE TRIPTORELINA 4.120000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 500 Y 1000 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO + 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 500 Y 1000 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO SOLVENTE POR 1 ML C/U RESPECTIVAMENTE. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de PRIDALEX® 3.75 mg?
PRIDALEX® 3.75 mg tiene el registro sanitario EE01874 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de PRIDALEX® 3.75 mg está vigente?
El registro sanitario de PRIDALEX® 3.75 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 15 DE SEPTIEMBRE DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es PRIDALEX® 3.75 mg?
PRIDALEX® 3.75 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE.
¿De qué país procede PRIDALEX® 3.75 mg?
PRIDALEX® 3.75 mg procede de COREA DEL SUR.
¿Quién distribuye PRIDALEX® 3.75 mg en el Perú?
El distribuidor de PRIDALEX® 3.75 mg es DISTRIBUIDORA DROGUERIA SAGITARIO S.R.L.