PRISTESIN- F

REGISTRO SANITARIO: E20732

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 9 DE JUNIO DE 2013
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: MEXICO

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: N01BB54
FABRICANTE: UNIPHARM DE MEXICO, S.A. DE C.V.
DISTRIBUIDOR: UNIPHARM S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR CARPULA2 ML CLORHIDRATO DE PRILOCAINA 54.000000 MG FELIPRESINA 0.000760 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INFILTRACION
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 5 BLISTER DE PVC/PVC-PVDC INCOLORO X 10 CARPULAS DE POLIPROPILENO INCOLORO Y/O DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1.8 ML C/U; FRASCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD BLANCO CONTENIENDO 50 CARPULAS DE POLIPROPILENO INCOLORO Y/O DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1.8 ML C/U

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de PRISTESIN- F?

PRISTESIN- F tiene el registro sanitario E20732 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de PRISTESIN- F está vigente?

El registro sanitario de PRISTESIN- F está vencido y su fecha de vencimiento es 9 DE JUNIO DE 2013.

¿Qué tipo de medicamento es PRISTESIN- F?

PRISTESIN- F es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede PRISTESIN- F?

PRISTESIN- F procede de MEXICO.

¿Quién distribuye PRISTESIN- F en el Perú?

El distribuidor de PRISTESIN- F es UNIPHARM S.A.C.