PROFEKET® 100 mg/2mL

REGISTRO SANITARIO: EE06151

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE JULIO DE 2023
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: M01AE03
FABRICANTE: SWISS PARENTERALS LTD.
DISTRIBUIDOR: CAFERMA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA KETOPROFENO 100.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 01, 04, 10, 25, 50 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2 ML CON O SIN BANDEJA DE PVC BLANCA. O INCOLORA REF. EXP. 19-072447-1 AUT. DE 02-08-2019

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de PROFEKET® 100 mg/2mL?

PROFEKET® 100 mg/2mL tiene el registro sanitario EE06151 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de PROFEKET® 100 mg/2mL está vigente?

El registro sanitario de PROFEKET® 100 mg/2mL está vigente y su fecha de vencimiento es 11 DE JULIO DE 2023.

¿Qué tipo de medicamento es PROFEKET® 100 mg/2mL?

PROFEKET® 100 mg/2mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede PROFEKET® 100 mg/2mL?

PROFEKET® 100 mg/2mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye PROFEKET® 100 mg/2mL en el Perú?

El distribuidor de PROFEKET® 100 mg/2mL es CAFERMA S.A.C.