PULBRONC 35.4 mg/5mL

REGISTRO SANITARIO: EN06824

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE MAYO DE 2024
FORMATO: SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: R05DB21
FABRICANTE: FARMINDUSTRIA S.A
DISTRIBUIDOR: FARMINDUSTRIA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR DOSIS5 MG L - CLOPERASTINA FENDIZOATO 35.400000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III COLOR ÁMBAR 15 Y 120 ML CADA UNO, CON O SIN TUBO DOSIFICADOR (DOSIDOG) Y/O CON Y SIN VASITO DOSIFICADOR.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de PULBRONC 35.4 mg/5mL?

PULBRONC 35.4 mg/5mL tiene el registro sanitario EN06824 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de PULBRONC 35.4 mg/5mL está vigente?

El registro sanitario de PULBRONC 35.4 mg/5mL está vigente y su fecha de vencimiento es 30 DE MAYO DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es PULBRONC 35.4 mg/5mL?

PULBRONC 35.4 mg/5mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SUSPENSION ORAL.

¿De qué país procede PULBRONC 35.4 mg/5mL?

PULBRONC 35.4 mg/5mL procede de PERU.

¿Quién distribuye PULBRONC 35.4 mg/5mL en el Perú?

El distribuidor de PULBRONC 35.4 mg/5mL es FARMINDUSTRIA S.A.