RANITIDINA 50 mg/2 mL

REGISTRO SANITARIO: EE00310

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE MAYO DE 2022
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: COLOMBIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: A02BA02
FABRICANTE: PHARMAYECT S.A
DISTRIBUIDOR: FARMINDUSTRIA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA2 ML CLORHIDRATO DE RANITIDINA 55.800000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR X 2 ML. CAJA HOSPITALARIA DE CARTON X 20, 24 , 25, 50, 100, 150 Y 200 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR X 2 ML.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL tiene el registro sanitario EE00310 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente?

El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 11 DE MAYO DE 2022.

¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL procede de COLOMBIA.

¿Quién distribuye RANITIDINA 50 mg/2 mL en el Perú?

El distribuidor de RANITIDINA 50 mg/2 mL es FARMINDUSTRIA S.A.