RANITIDINA 50 mg/2 mL
REGISTRO SANITARIO: EE02008
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 13 DE OCTUBRE DE 2020
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: CHILE
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A02BA02 |
| FABRICANTE: | LABORATORIO SANDERSON S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FRESENIUS KABI PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA CLORHIDRATO DE RANITIDINA 55.800000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INFUSIÓN INTRAVENOSA INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 10, 50, 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2 ML, CAJA DE CARTÓN CON 1, 10, 50, 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2 ML CON BLISTER DE FLEXPACK (PAPEL DE BIOXIDO DE TITANIO/PVC TRANSPARENTE), |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL tiene el registro sanitario EE02008 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente?
El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 13 DE OCTUBRE DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL procede de CHILE.
¿Quién distribuye RANITIDINA 50 mg/2 mL en el Perú?
El distribuidor de RANITIDINA 50 mg/2 mL es FRESENIUS KABI PERU S.A.