RANITIDINA 50 mg/2 mL

REGISTRO SANITARIO: EE02694

FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE AGOSTO DE 2019
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: COLOMBIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: A02BA02
FABRICANTE: VITALIS S.A.C.I. PLANTA 8
DISTRIBUIDOR: VITALIS PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA MG CLORHIDRATO DE RANITIDINA 55.790000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 1,3,5,10,50,100 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL tiene el registro sanitario EE02694 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente?

El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está (*) y su fecha de vencimiento es 10 DE AGOSTO DE 2019.

¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL procede de COLOMBIA.

¿Quién distribuye RANITIDINA 50 mg/2 mL en el Perú?

El distribuidor de RANITIDINA 50 mg/2 mL es VITALIS PERU S.A.C.