RANITIDINA 50 mg/2 mL
REGISTRO SANITARIO: EE06745
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE DICIEMBRE DE 2023
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A02BA02 |
| FABRICANTE: | NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | PHARMAGEN S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA CLORHIDRATO DE RANITIDINA 55.800000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN FOLDCOTE X 1, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 150, 200, 500 Y 1000 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL tiene el registro sanitario EE06745 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente?
El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 18 DE DICIEMBRE DE 2023.
¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL procede de CHINA.
¿Quién distribuye RANITIDINA 50 mg/2 mL en el Perú?
El distribuidor de RANITIDINA 50 mg/2 mL es PHARMAGEN S.A.C.