RANITIDINA 50 mg/2 mL

REGISTRO SANITARIO: EG1913

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE MARZO DE 2017
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: COLOMBIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: A02BA02
FABRICANTE: LABORATORIOS GENERICOS FARMACEUTICOS S.A. - GEN FAR S.A
DISTRIBUIDOR: GENFAR PERU S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA2 ML CLORHIDRATO DE RANITIDINA 56.660000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA CON 5 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2ML C/U.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL tiene el registro sanitario EG1913 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente?

El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 11 DE MARZO DE 2017.

¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL procede de COLOMBIA.

¿Quién distribuye RANITIDINA 50 mg/2 mL en el Perú?

El distribuidor de RANITIDINA 50 mg/2 mL es GENFAR PERU S.A.