RANITIDINA 50 mg/2 mL

REGISTRO SANITARIO: EG4311

CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE MARZO DE 2009
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: A02BA02
FABRICANTE: UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
DISTRIBUIDOR: QUIMICA CANADA S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR AMPOLLA CLORHIDRATO DE RANITIDINA 56.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 5, 10, 25, 50, 100 AMPOLLAS DE VIDRIO INCOLORO X 2 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL tiene el registro sanitario EG4311 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente?

El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 30 DE MARZO DE 2009.

¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede RANITIDINA 50 mg/2 mL?

RANITIDINA 50 mg/2 mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye RANITIDINA 50 mg/2 mL en el Perú?

El distribuidor de RANITIDINA 50 mg/2 mL es QUIMICA CANADA S.A.C.