RANITIDINA 50 mg/2 mL
REGISTRO SANITARIO: EG5420
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE JULIO DE 2012
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A02BA02 |
| FABRICANTE: | ZHEJIANG RUIXIN PHARMACEUTICAL CO. LTD-CHINA |
| DISTRIBUIDOR: | GP PHARM S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA2 ML CLORHIDRATO DE RANITIDINA 27.900000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 5, 6, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 100 Y 1000 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I (INCOLORO O ÁMBAR), VIDRIO TIPO II (INCOLORO O ÁMBAR) X 2ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL tiene el registro sanitario EG5420 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente?
El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 10 DE JULIO DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL procede de CHINA.
¿Quién distribuye RANITIDINA 50 mg/2 mL en el Perú?
El distribuidor de RANITIDINA 50 mg/2 mL es GP PHARM S.A.