RANITIDINA 50 mg/2 mL
REGISTRO SANITARIO: EN00887
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE MARZO DE 2020
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A02BA02 |
| FABRICANTE: | TEVA PERU S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FARMINDUSTRIA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA CLORHIDRATO DE RANITIDINA 55.800000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA X 1, 3 Y 5 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2 ML C/U., CAJA HOSPITALARIA DE CARTULINA X 50 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2 ML, |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL tiene el registro sanitario EN00887 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente?
El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 10 DE MARZO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL procede de PERU.
¿Quién distribuye RANITIDINA 50 mg/2 mL en el Perú?
El distribuidor de RANITIDINA 50 mg/2 mL es FARMINDUSTRIA S.A.