RANITIDINA 50 mg/2 mL
REGISTRO SANITARIO: NG732
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 29 DE DICIEMBRE DE 2012
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO GENERICO
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A02BA02 |
| FABRICANTE: | TEVA PERU S.A |
| DISTRIBUIDOR: | TEVA PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA CLORHIDRATO DE RANITIDINA 55.800000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 1, 25 AMPOLLA DE VIDRIO AMBAR X 2 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL tiene el registro sanitario NG732 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vigente?
El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg/2 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 29 DE DICIEMBRE DE 2012.
¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede RANITIDINA 50 mg/2 mL?
RANITIDINA 50 mg/2 mL procede de PERU.
¿Quién distribuye RANITIDINA 50 mg/2 mL en el Perú?
El distribuidor de RANITIDINA 50 mg/2 mL es TEVA PERU S.A.