Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A02BA02 |
| FABRICANTE: | LABORATORIO SANDERSON S.A |
| DISTRIBUIDOR: | FRESENIUS KABI PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA5 ML CLORHIDRATO DE RANITIDINA 55.800000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 50 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 5ML C/U; CAJA DE CARTÓN CON 50 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 5ML CONTENIDAS C/U EN ENVASE BLÍSTER DE PVC Y LÁMINA DE SELLADO DE PAPEL, |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50 mg?
RANITIDINA 50 mg tiene el registro sanitario EG1114 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg está vigente?
El registro sanitario de RANITIDINA 50 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 21 DE ENERO DE 2015.
¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50 mg?
RANITIDINA 50 mg es de tipo MEDICAMENTO GENERICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede RANITIDINA 50 mg?
RANITIDINA 50 mg procede de CHILE.
¿Quién distribuye RANITIDINA 50 mg en el Perú?
El distribuidor de RANITIDINA 50 mg es FRESENIUS KABI PERU S.A.