RANITIDINA 50mg/2mL
REGISTRO SANITARIO: EE00130
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 14 DE OCTUBRE DE 2018
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | A02BA02 |
| FABRICANTE: | BICON PHARMACEUTICAL JIANGSU CO., LTD. |
| DISTRIBUIDOR: | GRUPO EMPRESARIAL MENDOZA FARMACEUTICAS S.A.C.- GEMEFAR S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA2 ML CLORHIDRATO DE RANITIDINA 55.800000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN POR 10, 50 Y 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 2ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RANITIDINA 50mg/2mL?
RANITIDINA 50mg/2mL tiene el registro sanitario EE00130 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RANITIDINA 50mg/2mL está vigente?
El registro sanitario de RANITIDINA 50mg/2mL está vencido y su fecha de vencimiento es 14 DE OCTUBRE DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es RANITIDINA 50mg/2mL?
RANITIDINA 50mg/2mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede RANITIDINA 50mg/2mL?
RANITIDINA 50mg/2mL procede de CHINA.
¿Quién distribuye RANITIDINA 50mg/2mL en el Perú?
El distribuidor de RANITIDINA 50mg/2mL es GRUPO EMPRESARIAL MENDOZA FARMACEUTICAS S.A.C.- GEMEFAR S.A.C.