REBIF 22 mcg/0.5 mL
REGISTRO SANITARIO: BE00275
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE JUNIO DE 2010
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ITALIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L03AB07 |
| FABRICANTE: | INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. |
| DISTRIBUIDOR: | MERCK PERUANA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA5 ML INTERFERON BETA 1A 22.000000 MCG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 3, 6 Y 12 JERINGA PRECARGADA E VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML CADA UNO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de REBIF 22 mcg/0.5 mL?
REBIF 22 mcg/0.5 mL tiene el registro sanitario BE00275 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de REBIF 22 mcg/0.5 mL está vigente?
El registro sanitario de REBIF 22 mcg/0.5 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 10 DE JUNIO DE 2010.
¿Qué tipo de medicamento es REBIF 22 mcg/0.5 mL?
REBIF 22 mcg/0.5 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede REBIF 22 mcg/0.5 mL?
REBIF 22 mcg/0.5 mL procede de ITALIA.
¿Quién distribuye REBIF 22 mcg/0.5 mL en el Perú?
El distribuidor de REBIF 22 mcg/0.5 mL es MERCK PERUANA S.A.