REBIF NF 22mcg/0.5mL

REGISTRO SANITARIO: BE00657

FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE OCTUBRE DE 2019
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ITALIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: L03AB07
FABRICANTE: MERCK SERONO SPA
DISTRIBUIDOR: MERCK PERUANA S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR JERINGA PRELLENADA1 ML INTERFERON BETA 1A 0.500000 ML
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJAS DE CARTULINA BLANCA CON UN BLISTER DE PET-G SELLADO CON PAPEL, CONTENIENDO 1,3 O 12 JERINGAS PRECARGADAS DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I INCOLORO CON 0.5 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de REBIF NF 22mcg/0.5mL?

REBIF NF 22mcg/0.5mL tiene el registro sanitario BE00657 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de REBIF NF 22mcg/0.5mL está vigente?

El registro sanitario de REBIF NF 22mcg/0.5mL está (*) y su fecha de vencimiento es 28 DE OCTUBRE DE 2019.

¿Qué tipo de medicamento es REBIF NF 22mcg/0.5mL?

REBIF NF 22mcg/0.5mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede REBIF NF 22mcg/0.5mL?

REBIF NF 22mcg/0.5mL procede de ITALIA.

¿Quién distribuye REBIF NF 22mcg/0.5mL en el Perú?

El distribuidor de REBIF NF 22mcg/0.5mL es MERCK PERUANA S.A.