Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. |
| DISTRIBUIDOR: | PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A. |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR EPOETINA BETA 1000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CACR/1 VIVI + 1 AMVI X 1 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RECORMON 1000 UI/mL?
RECORMON 1000 UI/mL tiene el registro sanitario E12853 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RECORMON 1000 UI/mL está vigente?
El registro sanitario de RECORMON 1000 UI/mL está vencido y su fecha de vencimiento es 4 DE MAYO DE 2005.
¿Qué tipo de medicamento es RECORMON 1000 UI/mL?
RECORMON 1000 UI/mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede RECORMON 1000 UI/mL?
RECORMON 1000 UI/mL procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye RECORMON 1000 UI/mL en el Perú?
El distribuidor de RECORMON 1000 UI/mL es PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A..