RECORMON 20 000 UI/0.6 mL
REGISTRO SANITARIO: BE00233
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE JULIO DE 2009
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. |
| DISTRIBUIDOR: | PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A. |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA EPOETINA BETA 20000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON JERINGA PRECARGADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.6 ML + 6 AGUJAS DESCARTABLES |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RECORMON 20 000 UI/0.6 mL?
RECORMON 20 000 UI/0.6 mL tiene el registro sanitario BE00233 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RECORMON 20 000 UI/0.6 mL está vigente?
El registro sanitario de RECORMON 20 000 UI/0.6 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 15 DE JULIO DE 2009.
¿Qué tipo de medicamento es RECORMON 20 000 UI/0.6 mL?
RECORMON 20 000 UI/0.6 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.
¿De qué país procede RECORMON 20 000 UI/0.6 mL?
RECORMON 20 000 UI/0.6 mL procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye RECORMON 20 000 UI/0.6 mL en el Perú?
El distribuidor de RECORMON 20 000 UI/0.6 mL es PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A..