RECORMON 2000 UI/0.3 mL

REGISTRO SANITARIO: BE00282

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 22 DE JUNIO DE 2020
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B03XA01
FABRICANTE: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH.
DISTRIBUIDOR: ROCHE FARMA (PERU) S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR JERINGA PRELLENADA ML EPOETINA BETA 2000.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1, 4 Y 6 JERINGAS PRECARGADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO POR 0.3 ML + 1, 4 Y 6 AGUJAS DESCARTABLES N° 27G X 1/2 , CAJA DE CARTÓN CON 1, 4 Y 6 JERINGAS PRECARGADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO POR 0.3 ML + 1, 4 Y 6 AGUJAS DESCARTABLES N° 27G X 1/2 EN ESTUCHE DE PVC TRANSPARENTE

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de RECORMON 2000 UI/0.3 mL?

RECORMON 2000 UI/0.3 mL tiene el registro sanitario BE00282 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de RECORMON 2000 UI/0.3 mL está vigente?

El registro sanitario de RECORMON 2000 UI/0.3 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 22 DE JUNIO DE 2020.

¿Qué tipo de medicamento es RECORMON 2000 UI/0.3 mL?

RECORMON 2000 UI/0.3 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede RECORMON 2000 UI/0.3 mL?

RECORMON 2000 UI/0.3 mL procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye RECORMON 2000 UI/0.3 mL en el Perú?

El distribuidor de RECORMON 2000 UI/0.3 mL es ROCHE FARMA (PERU) S.A.