Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA ML EPOETINA BETA 2000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 4 Y 6 JERINGAS PRECARGADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO POR 0.3 ML + 1, 4 Y 6 AGUJAS DESCARTABLES N° 27G X 1/2 , CAJA DE CARTÓN CON 1, 4 Y 6 JERINGAS PRECARGADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO POR 0.3 ML + 1, 4 Y 6 AGUJAS DESCARTABLES N° 27G X 1/2 EN ESTUCHE DE PVC TRANSPARENTE |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RECORMON 2000 UI/0.3 mL?
RECORMON 2000 UI/0.3 mL tiene el registro sanitario BE00282 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RECORMON 2000 UI/0.3 mL está vigente?
El registro sanitario de RECORMON 2000 UI/0.3 mL está vigente y su fecha de vencimiento es 22 DE JUNIO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es RECORMON 2000 UI/0.3 mL?
RECORMON 2000 UI/0.3 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede RECORMON 2000 UI/0.3 mL?
RECORMON 2000 UI/0.3 mL procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye RECORMON 2000 UI/0.3 mL en el Perú?
El distribuidor de RECORMON 2000 UI/0.3 mL es ROCHE FARMA (PERU) S.A.