RECORMON 2000 UI
REGISTRO SANITARIO: BE00265
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE MARZO DE 2010
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. |
| DISTRIBUIDOR: | PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A. |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL EPOETINA BETA 2000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTULINA CON 1 Y 10 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN + 1 Y 10 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 1 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RECORMON 2000 UI?
RECORMON 2000 UI tiene el registro sanitario BE00265 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RECORMON 2000 UI está vigente?
El registro sanitario de RECORMON 2000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 15 DE MARZO DE 2010.
¿Qué tipo de medicamento es RECORMON 2000 UI?
RECORMON 2000 UI es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede RECORMON 2000 UI?
RECORMON 2000 UI procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye RECORMON 2000 UI en el Perú?
El distribuidor de RECORMON 2000 UI es PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A..