Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA EPOETINA BETA 30000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1 Y 4 JERINGAS PRECARGA DE VIDRIO X 0.6 ML + 1 Y 4 AGUJASS DESCARTABLES 27G 1/2 AMPLIACION CAJA DE CARTÓN CON 1 Y 4 JERINGAS PRECARGADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.6 ML + 1 Y 4 AGUJAS Nº 27 G X 1/2 EN ESTUCHE DE PVC TRANSPARENTE |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RECORMON 30000 UI/0.6 mL?
RECORMON 30000 UI/0.6 mL tiene el registro sanitario BE00239 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RECORMON 30000 UI/0.6 mL está vigente?
El registro sanitario de RECORMON 30000 UI/0.6 mL está (*) y su fecha de vencimiento es 9 DE SEPTIEMBRE DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es RECORMON 30000 UI/0.6 mL?
RECORMON 30000 UI/0.6 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede RECORMON 30000 UI/0.6 mL?
RECORMON 30000 UI/0.6 mL procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye RECORMON 30000 UI/0.6 mL en el Perú?
El distribuidor de RECORMON 30000 UI/0.6 mL es ROCHE FARMA (PERU) S.A.