RECORMON 30000 UI/0.6 mL

REGISTRO SANITARIO: BE00239

FECHA DE VENCIMIENTO: 9 DE SEPTIEMBRE DE 2019
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B03XA01
FABRICANTE: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH.
DISTRIBUIDOR: ROCHE FARMA (PERU) S.A
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR JERINGA PRELLENADA EPOETINA BETA 30000.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CON 1 Y 4 JERINGAS PRECARGA DE VIDRIO X 0.6 ML + 1 Y 4 AGUJASS DESCARTABLES 27G 1/2 AMPLIACION CAJA DE CARTÓN CON 1 Y 4 JERINGAS PRECARGADAS DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.6 ML + 1 Y 4 AGUJAS Nº 27 G X 1/2 EN ESTUCHE DE PVC TRANSPARENTE

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de RECORMON 30000 UI/0.6 mL?

RECORMON 30000 UI/0.6 mL tiene el registro sanitario BE00239 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de RECORMON 30000 UI/0.6 mL está vigente?

El registro sanitario de RECORMON 30000 UI/0.6 mL está (*) y su fecha de vencimiento es 9 DE SEPTIEMBRE DE 2019.

¿Qué tipo de medicamento es RECORMON 30000 UI/0.6 mL?

RECORMON 30000 UI/0.6 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede RECORMON 30000 UI/0.6 mL?

RECORMON 30000 UI/0.6 mL procede de ALEMANIA.

¿Quién distribuye RECORMON 30000 UI/0.6 mL en el Perú?

El distribuidor de RECORMON 30000 UI/0.6 mL es ROCHE FARMA (PERU) S.A.