RECORMON 5 000 UI
REGISTRO SANITARIO: E12866
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 10 DE MAYO DE 2005
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ALEMANIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. |
| DISTRIBUIDOR: | PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A. |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR EPOETINA BETA 5000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CACR/5 VIVI + 5 AMVI X 1 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RECORMON 5 000 UI?
RECORMON 5 000 UI tiene el registro sanitario E12866 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RECORMON 5 000 UI está vigente?
El registro sanitario de RECORMON 5 000 UI está vencido y su fecha de vencimiento es 10 DE MAYO DE 2005.
¿Qué tipo de medicamento es RECORMON 5 000 UI?
RECORMON 5 000 UI es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede RECORMON 5 000 UI?
RECORMON 5 000 UI procede de ALEMANIA.
¿Quién distribuye RECORMON 5 000 UI en el Perú?
El distribuidor de RECORMON 5 000 UI es PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A..