RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL

REGISTRO SANITARIO: BE00856

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 17 DE ABRIL DE 2017
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B03XA01
FABRICANTE: RELIANCE LIFE SCIENCES PVT. LTD
DISTRIBUIDOR: ESKE CORPORATION S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR JERINGA PRELLENADA1 ML EPOETINA ALFA 2000.000000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA SUBCUTANEA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO UNA BANDEJA DE SOPORTE CON 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.5ML + AGUJA DE CALIBRE 27G X 1/2 CON TAPA PROTECTORA DE POLIPROPILENO. AMPLIACION CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML. CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 10, 20, 50 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL?

RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL tiene el registro sanitario BE00856 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL está vigente?

El registro sanitario de RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 17 DE ABRIL DE 2017.

¿Qué tipo de medicamento es RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL?

RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.

¿De qué país procede RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL?

RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL procede de INDIA.

¿Quién distribuye RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL en el Perú?

El distribuidor de RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL es ESKE CORPORATION S.A.C.