Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B03XA01 |
| FABRICANTE: | RELIANCE LIFE SCIENCES PVT. LTD |
| DISTRIBUIDOR: | ESKE CORPORATION S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR JERINGA PRELLENADA1 ML EPOETINA ALFA 2000.000000 UI |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA SUBCUTANEA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO UNA BANDEJA DE SOPORTE CON 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.5ML + AGUJA DE CALIBRE 27G X 1/2 CON TAPA PROTECTORA DE POLIPROPILENO. AMPLIACION CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML. CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 10, 20, 50 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 0.5 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL?
RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL tiene el registro sanitario BE00856 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL está vigente?
El registro sanitario de RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 17 DE ABRIL DE 2017.
¿Qué tipo de medicamento es RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL?
RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL?
RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL procede de INDIA.
¿Quién distribuye RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL en el Perú?
El distribuidor de RELIPOIETIN 2000 UI/0.5 mL es ESKE CORPORATION S.A.C.