REMIFENTANILO 2mg

REGISTRO SANITARIO: EE07234

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE ABRIL DE 2024
FORMATO: POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: N01AH06
FABRICANTE: YICHANG HUMANWELL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
DISTRIBUIDOR: GRUPO EMPRESARIAL MENDOZA FARMACEUTICAS S.A.C.- GEMEFAR S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA RETENIDA
COMPOSICION: POR MILILITRO MG CLORHIDRATO DE REMIFENTANILO 2.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01, 02, 04, 05, 10, 12, 15, 20, 25, 50 Y 100 VIALES DE VIDRIO INCOLORO TIPO I , TAPÓN DE GOMA DE BUTIL CLORADO Y TAPA DE ALUMINIO/PLÁSTICO DE POLIPROPILENO COLOR AZUL

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de REMIFENTANILO 2mg?

REMIFENTANILO 2mg tiene el registro sanitario EE07234 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de REMIFENTANILO 2mg está vigente?

El registro sanitario de REMIFENTANILO 2mg está vigente y su fecha de vencimiento es 24 DE ABRIL DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es REMIFENTANILO 2mg?

REMIFENTANILO 2mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

¿De qué país procede REMIFENTANILO 2mg?

REMIFENTANILO 2mg procede de CHINA.

¿Quién distribuye REMIFENTANILO 2mg en el Perú?

El distribuidor de REMIFENTANILO 2mg es GRUPO EMPRESARIAL MENDOZA FARMACEUTICAS S.A.C.- GEMEFAR S.A.C.