REMIFENTANILO 5 mg

REGISTRO SANITARIO: EE06306

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 28 DE AGOSTO DE 2023
FORMATO: POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PARAGUAY

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: N01AH06
FABRICANTE: QUIMFA S.A
DISTRIBUIDOR: QUIMFA PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA RETENIDA
COMPOSICION: POR VIAL CLORHIDRATO DE REMIFENTANILO 5.500000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: ESTUCHE DE CARTULINA CONTENIENDO 1, 25, 50 FRASCO(S) VIAL(ES) DE VIDRIO TIPO I INCOLORO DE 15 ML Y TAPÓN DE BROMOBUTILO OPACO DE COLOR GRIS CON PRECINTO FLIP/OFF DE COLOR VERDE CON POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de REMIFENTANILO 5 mg?

REMIFENTANILO 5 mg tiene el registro sanitario EE06306 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de REMIFENTANILO 5 mg está vigente?

El registro sanitario de REMIFENTANILO 5 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 28 DE AGOSTO DE 2023.

¿Qué tipo de medicamento es REMIFENTANILO 5 mg?

REMIFENTANILO 5 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

¿De qué país procede REMIFENTANILO 5 mg?

REMIFENTANILO 5 mg procede de PARAGUAY.

¿Quién distribuye REMIFENTANILO 5 mg en el Perú?

El distribuidor de REMIFENTANILO 5 mg es QUIMFA PERU S.A.C.