REMIFENTANILO 5 mg

REGISTRO SANITARIO: EE07235

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE ABRIL DE 2024
FORMATO: POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: CHINA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: N01AH06
FABRICANTE: YICHANG HUMANWELL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
DISTRIBUIDOR: GRUPO EMPRESARIAL MENDOZA FARMACEUTICAS S.A.C.- GEMEFAR S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA RETENIDA
COMPOSICION: POR VIAL MG CLORHIDRATO DE REMIFENTANILO 5.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 01, 02, 04, 05, 10, 12, 15, 20, 25, 50 Y 100 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON TAPÓN ELASTOMERICO DE CLOROBUTILO Y PRECINTO DE ALUMINIO CON DISCO DE POLIPROPILENO AZUL

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de REMIFENTANILO 5 mg?

REMIFENTANILO 5 mg tiene el registro sanitario EE07235 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de REMIFENTANILO 5 mg está vigente?

El registro sanitario de REMIFENTANILO 5 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 24 DE ABRIL DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es REMIFENTANILO 5 mg?

REMIFENTANILO 5 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

¿De qué país procede REMIFENTANILO 5 mg?

REMIFENTANILO 5 mg procede de CHINA.

¿Quién distribuye REMIFENTANILO 5 mg en el Perú?

El distribuidor de REMIFENTANILO 5 mg es GRUPO EMPRESARIAL MENDOZA FARMACEUTICAS S.A.C.- GEMEFAR S.A.C.