REMINYL ER 8 mg
REGISTRO SANITARIO: EE01267
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 11 DE OCTUBRE DE 2020
FORMATO: CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: MEXICO
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | N06DA04 |
| FABRICANTE: | JANSSEN-CILAG S.A. DE C.V. |
| DISTRIBUIDOR: | JOHNSON & JOHNSON DEL PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR CAPSULA GALANTAMINA BROMHIDRATO 10.250000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON X 7, 14, 28 Y 56 CÁPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER DE ALUMINIO/POLICLORURO DE VINILO-POLIETILENO-POLICLORURO DE VINILIDENO INCOLORO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de REMINYL ER 8 mg?
REMINYL ER 8 mg tiene el registro sanitario EE01267 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de REMINYL ER 8 mg está vigente?
El registro sanitario de REMINYL ER 8 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 11 DE OCTUBRE DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es REMINYL ER 8 mg?
REMINYL ER 8 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA.
¿De qué país procede REMINYL ER 8 mg?
REMINYL ER 8 mg procede de MEXICO.
¿Quién distribuye REMINYL ER 8 mg en el Perú?
El distribuidor de REMINYL ER 8 mg es JOHNSON & JOHNSON DEL PERU S.A.