REMSIMA 100 mg
REGISTRO SANITARIO: BE00930
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 18 DE OCTUBRE DE 2018
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: COREA DEL SUR
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L04AB02 |
| FABRICANTE: | CELLTRION INC. |
| DISTRIBUIDOR: | OLI MED PERU S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL INFLIXIMAB 100.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN DÚPLEX X 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 50, 100, 200, 250, 500 Y 1000 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de REMSIMA 100 mg?
REMSIMA 100 mg tiene el registro sanitario BE00930 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de REMSIMA 100 mg está vigente?
El registro sanitario de REMSIMA 100 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 18 DE OCTUBRE DE 2018.
¿Qué tipo de medicamento es REMSIMA 100 mg?
REMSIMA 100 mg es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede REMSIMA 100 mg?
REMSIMA 100 mg procede de COREA DEL SUR.
¿Quién distribuye REMSIMA 100 mg en el Perú?
El distribuidor de REMSIMA 100 mg es OLI MED PERU S.A.C.