RENOTIN 240 mg
REGISTRO SANITARIO: E16950
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 16 DE DICIEMBRE DE 2009
FORMATO: COMPRIMIDO RECUBIERTO
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | R01BA02 |
| FABRICANTE: | PHOENIX S.A.I.C.F. |
| DISTRIBUIDOR: | FARMINDUSTRIA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA RETENIDA |
| COMPOSICION: | POR COMPRIMIDO CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA 240.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 5, 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO-POLICLORURO DE VINILIDENO; CAJA DISPENSADORA DE CARTÓN CON 20, 100, 150, 200 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER DE ALUMINIO-POLICLORURO DE VINILO-POLICLORURO DE VINILIDENO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RENOTIN 240 mg?
RENOTIN 240 mg tiene el registro sanitario E16950 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RENOTIN 240 mg está vigente?
El registro sanitario de RENOTIN 240 mg está cancelado y su fecha de vencimiento es 16 DE DICIEMBRE DE 2009.
¿Qué tipo de medicamento es RENOTIN 240 mg?
RENOTIN 240 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como COMPRIMIDO RECUBIERTO.
¿De qué país procede RENOTIN 240 mg?
RENOTIN 240 mg procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye RENOTIN 240 mg en el Perú?
El distribuidor de RENOTIN 240 mg es FARMINDUSTRIA S.A.