RENOVART® .

REGISTRO SANITARIO: DE2755

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE ABRIL DE 2024
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DIETETICO
PAIS DE PROCEDENCIA: COSTA RICA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: A12AX
FABRICANTE: GUTIS LTDA.
DISTRIBUIDOR: PRODUCTOS GF DEL PERU S.A.C
CONDICION_DE VENTA: SIN RECETA MEDICA
COMPOSICION: COMPOSICION:
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: VIAS DE ADMINISTRACION:
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTULINA CONTENIENDO 30 SOBRES DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD/ALUMINIO/POLIESTER AMPLIACION DE FORMA DE PRESENTACIÓN (FORMATO DE COMUNICACIONES EXP. 19-087290-1) A: CAJA DE CARTULINA CONTENIENDO 02 SOBRES DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD/ALUMINIO/POLIÉSTER

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de RENOVART® .?

RENOVART® . tiene el registro sanitario DE2755 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de RENOVART® . está vigente?

El registro sanitario de RENOVART® . está vigente y su fecha de vencimiento es 30 DE ABRIL DE 2024.

¿Qué tipo de medicamento es RENOVART® .?

RENOVART® . es de tipo PRODUCTO DIETETICO y se presenta como POLVO PARA SOLUCION ORAL.

¿De qué país procede RENOVART® .?

RENOVART® . procede de COSTA RICA.

¿Quién distribuye RENOVART® . en el Perú?

El distribuidor de RENOVART® . es PRODUCTOS GF DEL PERU S.A.C.