REOPRO 10 mg/5 mL

REGISTRO SANITARIO: BE00357

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 9 DE AGOSTO DE 2011
FORMATO: SOLUCION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: B01AC13
FABRICANTE: PARKEDALE PHARMACEUTICALS INC.
DISTRIBUIDOR: ELI LILLY INTERAMERICA INC. SUCURSAL PERUANA
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS5 ABCIXIMAB 10.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAVENOSA
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 1VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de REOPRO 10 mg/5 mL?

REOPRO 10 mg/5 mL tiene el registro sanitario BE00357 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de REOPRO 10 mg/5 mL está vigente?

El registro sanitario de REOPRO 10 mg/5 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 9 DE AGOSTO DE 2011.

¿Qué tipo de medicamento es REOPRO 10 mg/5 mL?

REOPRO 10 mg/5 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION PARA INYECCION.

¿De qué país procede REOPRO 10 mg/5 mL?

REOPRO 10 mg/5 mL procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

¿Quién distribuye REOPRO 10 mg/5 mL en el Perú?

El distribuidor de REOPRO 10 mg/5 mL es ELI LILLY INTERAMERICA INC. SUCURSAL PERUANA.