REOPRO 10 mg/ 5mL
REGISTRO SANITARIO: BE00774
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 14 DE ENERO DE 2021
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | B01AC13 |
| FABRICANTE: | HOSPIRA INC. |
| DISTRIBUIDOR: | ELI LILLY INTERAMERICA INC. SUCURSAL PERUANA |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL ABCIXIMAB 10.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO X 5 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de REOPRO 10 mg/ 5mL?
REOPRO 10 mg/ 5mL tiene el registro sanitario BE00774 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de REOPRO 10 mg/ 5mL está vigente?
El registro sanitario de REOPRO 10 mg/ 5mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 14 DE ENERO DE 2021.
¿Qué tipo de medicamento es REOPRO 10 mg/ 5mL?
REOPRO 10 mg/ 5mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede REOPRO 10 mg/ 5mL?
REOPRO 10 mg/ 5mL procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye REOPRO 10 mg/ 5mL en el Perú?
El distribuidor de REOPRO 10 mg/ 5mL es ELI LILLY INTERAMERICA INC. SUCURSAL PERUANA.