REPRIMAN® 500mg/mL
REGISTRO SANITARIO: EN06962
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 22 DE JULIO DE 2024
FORMATO: SOLUCION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | N02BB02 |
| FABRICANTE: | CIFARMA S.A.C |
| DISTRIBUIDOR: | QUIMICA SUIZA S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR DOSIS1 ML METAMIZOL DE SODIO MONOHIDRATO 500.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON FRASCO GOTERO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD COLOR BLANCO X 10ML, CON SUBTAPA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD COLOR BLANCO, CON TAPA GOTERO DE POLIPROPILENO COLOR BLANCO. |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de REPRIMAN® 500mg/mL?
REPRIMAN® 500mg/mL tiene el registro sanitario EN06962 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de REPRIMAN® 500mg/mL está vigente?
El registro sanitario de REPRIMAN® 500mg/mL está vigente y su fecha de vencimiento es 22 DE JULIO DE 2024.
¿Qué tipo de medicamento es REPRIMAN® 500mg/mL?
REPRIMAN® 500mg/mL es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como SOLUCION ORAL.
¿De qué país procede REPRIMAN® 500mg/mL?
REPRIMAN® 500mg/mL procede de PERU.
¿Quién distribuye REPRIMAN® 500mg/mL en el Perú?
El distribuidor de REPRIMAN® 500mg/mL es QUIMICA SUIZA S.A.C.