REUMAFROST
REGISTRO SANITARIO: N22179
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 7 DE DICIEMBRE DE 2015
FORMATO: UNGUENTO
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | M02AC |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L |
| CONDICION_DE VENTA: | SIN RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | COMPOSICION: |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | VIAS DE ADMINISTRACION: |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON POTE DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, POTE DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD, POTE DE VIDRIO BLANCO, POTE DE POLICLORURO DE VINILO, POTE DE POLICLORURO DE VINILIDENO X 18, 20, 24, 30, 32, 40, 45, 50, 55, 60, 64, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 220, 240, 250, 300, 310, 320, 350, 400, 420, 450 Y 500G (ÁMBAR, AMARILLO Y BLANCO); POTE DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, POTE DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD, POTE DE VIDRIO BLANCO, POTE DE POLICLORURO DE VINILO, POTE DE POLICLORURO DE VINILIDENO X 18, 20, 24, 30, 32, 40, 45, 50, 55, 60, 64, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 220, 240, 250, 300, 310, 320, 350, 400, 420, 450 Y 500G (ÁMBAR, AMARILLO Y BLANCO); CAJITA DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, CAJITA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD, CAJITA DE POLICLORURO DE VINILO, CAJITA DE POLICLORURO DE VINILIDENO X 5, 6, 7, 9, 10, 12, 12.5, 18, 20 Y 22G (AMARILLO, ÁMBAR Y BLANCO); CAJA DE CARTÓN CON CON TUBO COLAPSIBLE DE ALUMINIO AZUL, TUBO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD, TUBO DE POLICLORURO DE VINILO, TUBO DE POLICLORURO DE VINILIDENO X 18, 20, 24, 30, 32, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 220, 240, 250, 300, 310, 320, 350, 400, 420, 450 Y 500G (AMARILLO, BLANCO Y ÁMBAR), TUBO DE POLIETIELNO DE ALTA DENSIDAD, TUBO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD, TUBO DE POLICLORURO DE VINILO, TUBO DE POLICLORURO DE VINILIDENO X 18, 20, 24, 30, 32, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 220, 240, 250, 300, 310, 320, 350, 400, 420, 450 Y 500G (AMARILLO, BLANCO Y ÁMBAR), SACHET DE ALUMINIO-POLIETILENO (PLATEADO Y BLANCO) X 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 20 Y 25G EN DISPLAY X 10 Y 20 SACHETS CADA UNO; CAJITA CIRCULAR DE LATA CON 5, 6, 7, 12, 15, 18, 20, 22, 24, 25 Y 44G. CAMBIO POTE DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD AMARILLO X 30 Y 60 G AMPLIACION LATA DE ALUMINIO DE COLOR PLATEADO X 15 Y 22G CON TAPA DE ALUMINIO DE COLOR PLATEADO , POTE DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD AMARILLO X 30 Y 60G CON TAPA DE POLIPROPILENO Y POTE DE POLIPROPILENO AMARILLO X 100G CON TAPA DE POLIPROPILENO |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de REUMAFROST?
REUMAFROST tiene el registro sanitario N22179 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de REUMAFROST está vigente?
El registro sanitario de REUMAFROST está vencido y su fecha de vencimiento es 7 DE DICIEMBRE DE 2015.
¿Qué tipo de medicamento es REUMAFROST?
REUMAFROST es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como UNGUENTO.
¿De qué país procede REUMAFROST?
REUMAFROST procede de PERU.
¿Quién distribuye REUMAFROST en el Perú?
El distribuidor de REUMAFROST es LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.