REUMATREX 50 mg/2 mL
REGISTRO SANITARIO: N22337
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 2 DE MARZO DE 2016
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BA01 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA20 ML METOTREXATO 50.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRATECAL INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 50, 100, 200, 300, 500, 1000 Y 2000 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR X 2 ML C/U |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de REUMATREX 50 mg/2 mL?
REUMATREX 50 mg/2 mL tiene el registro sanitario N22337 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de REUMATREX 50 mg/2 mL está vigente?
El registro sanitario de REUMATREX 50 mg/2 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 2 DE MARZO DE 2016.
¿Qué tipo de medicamento es REUMATREX 50 mg/2 mL?
REUMATREX 50 mg/2 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede REUMATREX 50 mg/2 mL?
REUMATREX 50 mg/2 mL procede de PERU.
¿Quién distribuye REUMATREX 50 mg/2 mL en el Perú?
El distribuidor de REUMATREX 50 mg/2 mL es LABORATORIOS AC FARMA S.A.