REUMATREX® 500 mg/20 mL
REGISTRO SANITARIO: E21680
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 6 DE MAYO DE 2014
FORMATO: SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: ARGENTINA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01BA01 |
| FABRICANTE: | QUALITY PHARMA S.A |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS AC FARMA S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR AMPOLLA METOTREXATO 500.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARÒN X 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 50, 100, 200, 300, 500, 1000, 1500, 2000, 3000 Y 5000 AMPOLLAS O VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO O ÀMBAR X 20 ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de REUMATREX® 500 mg/20 mL?
REUMATREX® 500 mg/20 mL tiene el registro sanitario E21680 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de REUMATREX® 500 mg/20 mL está vigente?
El registro sanitario de REUMATREX® 500 mg/20 mL está vencido y su fecha de vencimiento es 6 DE MAYO DE 2014.
¿Qué tipo de medicamento es REUMATREX® 500 mg/20 mL?
REUMATREX® 500 mg/20 mL es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede REUMATREX® 500 mg/20 mL?
REUMATREX® 500 mg/20 mL procede de ARGENTINA.
¿Quién distribuye REUMATREX® 500 mg/20 mL en el Perú?
El distribuidor de REUMATREX® 500 mg/20 mL es LABORATORIOS AC FARMA S.A.