REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml

REGISTRO SANITARIO: BE00415

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE JULIO DE 2012
FORMATO: SUSPENSION PARA INYECCION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: INDIA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J07BC01
FABRICANTE: BHARAT BIOTECH INTERNATIONAL LTD.
DISTRIBUIDOR: ESKE CORPORATION S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR OTROS1 ML ANTIGENO DE SUPERFICIE PURIFICADO DE HEPATITIS B 10.000000 MCG FOSFATO DE SODIO 0.500000 ML HIDROXIDO DE ALUMINIO 0.250000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: INTRAMUSCULAR
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO 01 VIAL POR 0.5ML Y 10ML MULTIDOSIS PARA 20 DOSIS.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml?

REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml tiene el registro sanitario BE00415 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml está vigente?

El registro sanitario de REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml está vencido y su fecha de vencimiento es 24 DE JULIO DE 2012.

¿Qué tipo de medicamento es REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml?

REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SUSPENSION PARA INYECCION.

¿De qué país procede REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml?

REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml procede de INDIA.

¿Quién distribuye REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml en el Perú?

El distribuidor de REVAC-B MCF 10 ug/0.5 ml es ESKE CORPORATION S.A.C.