RISTOVA 500mg/50 mL
REGISTRO SANITARIO: BE00988
CANCELADO
FECHA DE VENCIMIENTO: 12 DE JUNIO DE 2020
FORMATO: CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L01XC02 |
| FABRICANTE: | GENENTECH INC. |
| DISTRIBUIDOR: | ROCHE FARMA (PERU) S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR OTROS1 ML RITUXIMAB 10.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INFUSION ENDOVENOSA (INTRAVENO INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN POR 01 VIAL DE VIDRIO NEUTRO TIPO L INCOLORO X 50ML |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de RISTOVA 500mg/50 mL?
RISTOVA 500mg/50 mL tiene el registro sanitario BE00988 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de RISTOVA 500mg/50 mL está vigente?
El registro sanitario de RISTOVA 500mg/50 mL está cancelado y su fecha de vencimiento es 12 DE JUNIO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es RISTOVA 500mg/50 mL?
RISTOVA 500mg/50 mL es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.
¿De qué país procede RISTOVA 500mg/50 mL?
RISTOVA 500mg/50 mL procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
¿Quién distribuye RISTOVA 500mg/50 mL en el Perú?
El distribuidor de RISTOVA 500mg/50 mL es ROCHE FARMA (PERU) S.A.