ROFACTIN F 800mg + 160 mg

REGISTRO SANITARIO: N25907

VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 20 DE JULIO DE 2019
FORMATO: TABLETA RECUBIERTA
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: PERU

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J01EE01
FABRICANTE: LABORATORIOS GABBLAN S.A.C
DISTRIBUIDOR: LABORATORIOS GABBLAN S.A.C
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR TABLETA SULFAMETOXAZOL 800.000000 MG TRIMETOPRIMA 160.000000 MG
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN X 2, 4, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 80, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINO-PVC INCOLORO Y EN FOLIO DE ALUPOL-ALUPOL; CAJA DISPENSADORA DE CARTÓN X 60, 80, 100, 120 Y 200 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINO-PVC INCOLORO Y EN FOLIO DE ALUPOL-ALUPOL,

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ROFACTIN F 800mg + 160 mg?

ROFACTIN F 800mg + 160 mg tiene el registro sanitario N25907 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ROFACTIN F 800mg + 160 mg está vigente?

El registro sanitario de ROFACTIN F 800mg + 160 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 20 DE JULIO DE 2019.

¿Qué tipo de medicamento es ROFACTIN F 800mg + 160 mg?

ROFACTIN F 800mg + 160 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como TABLETA RECUBIERTA.

¿De qué país procede ROFACTIN F 800mg + 160 mg?

ROFACTIN F 800mg + 160 mg procede de PERU.

¿Quién distribuye ROFACTIN F 800mg + 160 mg en el Perú?

El distribuidor de ROFACTIN F 800mg + 160 mg es LABORATORIOS GABBLAN S.A.C.