Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01EE01 |
| FABRICANTE: | LABORATORIOS GABBLAN S.A.C |
| DISTRIBUIDOR: | LABORATORIOS GABBLAN S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR TABLETA SULFAMETOXAZOL 800.000000 MG TRIMETOPRIMA 160.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN X 2, 4, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 80, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINO-PVC INCOLORO Y EN FOLIO DE ALUPOL-ALUPOL; CAJA DISPENSADORA DE CARTÓN X 60, 80, 100, 120 Y 200 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINO-PVC INCOLORO Y EN FOLIO DE ALUPOL-ALUPOL, |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de ROFACTIN F 800mg + 160 mg?
ROFACTIN F 800mg + 160 mg tiene el registro sanitario N25907 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de ROFACTIN F 800mg + 160 mg está vigente?
El registro sanitario de ROFACTIN F 800mg + 160 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 20 DE JULIO DE 2019.
¿Qué tipo de medicamento es ROFACTIN F 800mg + 160 mg?
ROFACTIN F 800mg + 160 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como TABLETA RECUBIERTA.
¿De qué país procede ROFACTIN F 800mg + 160 mg?
ROFACTIN F 800mg + 160 mg procede de PERU.
¿Quién distribuye ROFACTIN F 800mg + 160 mg en el Perú?
El distribuidor de ROFACTIN F 800mg + 160 mg es LABORATORIOS GABBLAN S.A.C.