ROTATEQ®

REGISTRO SANITARIO: BE00358

VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 15 DE AGOSTO DE 2021
FORMATO: SUSPENSION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).

DATOS FARMACO

CLASIFICACION FARMACOLOGICA: J07BH
FABRICANTE: MERCK SHARP & DOHME CORP.
DISTRIBUIDOR: MERCK SHARP & DOHME PERU S.R.L
CONDICION_DE VENTA: CON RECETA MEDICA
COMPOSICION: POR PARCHE CEPA VARIANTE HUMANO-BOVINO DE ROTAVIRUS G1 2.200000 UI CEPA VARIANTE HUMANO-BOVINO DE ROTAVIRUS G2 2.800000 UI CEPA VARIANTE HUMANO-BOVINO DE ROTAVIRUS G3 2.200000 UI CEPA VARIANTE HUMANO-BOVINO DE ROTAVIRUS G4 2.000000 UI CEPA VARIANTE HUMANO-BOVINO DE ROTAVIRUS P 1 2.300000 UI
VIAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
PRESENTACIÓN: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 1, 10 Ó 25 TUBOS DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD BLANCO TRANSLÚCIDO X 2 ML

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cuál es el registro sanitario de ROTATEQ®?

ROTATEQ® tiene el registro sanitario BE00358 (DIGEMID).

¿El registro sanitario de ROTATEQ® está vigente?

El registro sanitario de ROTATEQ® está vigente y su fecha de vencimiento es 15 DE AGOSTO DE 2021.

¿Qué tipo de medicamento es ROTATEQ®?

ROTATEQ® es de tipo PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO y se presenta como SUSPENSION ORAL.

¿De qué país procede ROTATEQ®?

ROTATEQ® procede de ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

¿Quién distribuye ROTATEQ® en el Perú?

El distribuidor de ROTATEQ® es MERCK SHARP & DOHME PERU S.R.L.