ROTATEQ
REGISTRO SANITARIO: BE01121
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 4 DE JULIO DE 2024
FORMATO: SOLUCION ORAL
TIPO MEDICAMENTO: PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO
PAIS DE PROCEDENCIA: ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J07BH01 |
| FABRICANTE: | MERCK SHARP & DOHME CORP. |
| DISTRIBUIDOR: | MERCK SHARP & DOHME PERU S.R.L |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR DOSIS CEPA REASORTANTE DE ROTAVIRUS HUMANO-BOVINO P1A[8], VIVO ATENUADO 2300000.000000 IU CEPA REASORTANTE DE ROTAVIRUS HUMANO-BOVINO G1, VIVO ATENUADO 2200000.000000 IU CEPA REASORTANTE DE ROTAVIRUS HUMANO-BOVINO G2, VIVO ATENUADO 2800000.000000 IU CEPA REASORTANTE DE ROTAVIRUS HUMANO-BOVINO G3, VIVO ATENUADO 2200000.000000 IU CEPA REASORTANTE DE ROTAVIRUS HUMANO-BOVINO G4, VIVO ATENUADO 2000000.000000 IU |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | ORAL |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CON 1, 10 O 25 TUBOS DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD INCOLORO DE 2ML, CADA UNO CONTENIDO EN UN SOBRE DE POLIPROPILENO ORIENTADO (PPO)/POLIPROPILENO METALIZADO /LÁMINA SINTÉTICA SELLADA AL FRÍO. |