SEPTIMEK 500 mg + 500 mg
REGISTRO SANITARIO: EE00902
VIGENTE
FECHA DE VENCIMIENTO: 30 DE MARZO DE 2020
FORMATO: POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
PAIS DE PROCEDENCIA: COLOMBIA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | J01DH51 |
| FABRICANTE: | VITALIS S.A.C.I. PLANTA 6 |
| DISTRIBUIDOR: | OQ PHARMA S.A.C |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR MILILITRO IMIPENEM MONOHIDRATO 531.000000 MG CILASTATINA DE SODIO 531.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTÓN CARTULINA X 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 100, 200 Y 500 VIALES DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CONTENIENDO POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de SEPTIMEK 500 mg + 500 mg?
SEPTIMEK 500 mg + 500 mg tiene el registro sanitario EE00902 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de SEPTIMEK 500 mg + 500 mg está vigente?
El registro sanitario de SEPTIMEK 500 mg + 500 mg está vigente y su fecha de vencimiento es 30 DE MARZO DE 2020.
¿Qué tipo de medicamento es SEPTIMEK 500 mg + 500 mg?
SEPTIMEK 500 mg + 500 mg es de tipo ESPECIALIDAD FARMACEUTICA y se presenta como POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede SEPTIMEK 500 mg + 500 mg?
SEPTIMEK 500 mg + 500 mg procede de COLOMBIA.
¿Quién distribuye SEPTIMEK 500 mg + 500 mg en el Perú?
El distribuidor de SEPTIMEK 500 mg + 500 mg es OQ PHARMA S.A.C.