SIMULECT 10 mg
REGISTRO SANITARIO: E16025
VENCIDO
FECHA DE VENCIMIENTO: 24 DE NOVIEMBRE DE 2008
FORMATO: POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
TIPO MEDICAMENTO: MEDICAMENTO DE MARCA
PAIS DE PROCEDENCIA: SUIZA
Fuente: DIGEMID (registro sanitario de productos farmacéuticos).
DATOS FARMACO
| CLASIFICACION FARMACOLOGICA: | L04AA09 |
| FABRICANTE: | NOVARTIS PHARMA STEIN A.G. |
| DISTRIBUIDOR: | NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A |
| CONDICION_DE VENTA: | CON RECETA MEDICA |
| COMPOSICION: | POR VIAL BASILIXIMAB 10.000000 MG |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN: | INTRAVENOSA |
| PRESENTACIÓN: | CAJA DE CARTON CON 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO + 1 AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORA X 5 ML (R.S. Nº E-1173-G) |
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Cuál es el registro sanitario de SIMULECT 10 mg?
SIMULECT 10 mg tiene el registro sanitario E16025 (DIGEMID).
¿El registro sanitario de SIMULECT 10 mg está vigente?
El registro sanitario de SIMULECT 10 mg está vencido y su fecha de vencimiento es 24 DE NOVIEMBRE DE 2008.
¿Qué tipo de medicamento es SIMULECT 10 mg?
SIMULECT 10 mg es de tipo MEDICAMENTO DE MARCA y se presenta como POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE.
¿De qué país procede SIMULECT 10 mg?
SIMULECT 10 mg procede de SUIZA.
¿Quién distribuye SIMULECT 10 mg en el Perú?
El distribuidor de SIMULECT 10 mg es NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A.